Am 02. Februar 2023 hat Lilo ihren 1. Wurf zur Welt gebracht.
Vater des Wurfes ist Sam, ein Australian Labradoodle (ALD) in der Farbe red-white-parti.
Die Welpen dieses Wurfes werden als ALF2 bezeichnet.
Farblich haben wir, wie erwartet, einen bunten Wurf bekommen.
Wir freuen uns riesig und sind sehr stolz auf unsere Lütte.
Selbstverständlich sind beide Hunde bestens untersucht und zuchttauglich.
Hier nun Lilos Untersuchungsergebnisse:
Röntgenuntersuchungen:
Hüftdysplasie (HD) Grad A2 = frei v. HD (Auswertung durch Gutachter v. GRSK)
Ellenbogendysplasie (ED) Grad 0 = frei v. ED (Auswertung durch Gutachter v. GRSK)
OCD (Osteochondrosis dissecans) Grad 0 = frei v. OCD
Patellaluxation Grad 0 = keine Luxation feststellbar
Gentests (N/N bedeutet, dass der Hund frei von der jeweiligen Erkrankung ist):
DNA Profil vorhanden
Von Willebrand Erkrankung (VWD) Typ1 = N/N
Neonatale Enzephalopathie (NEWS) = N/N
Degenerative Myelopathie (DM) = N/N
Maligne Hyperthermie (MH) = N/N
Ehlers Danlos Syndrom (EDS) = N/N
Exercise Induced Collapse (EIC) = N/N
Hyperurikosurie (HUU) = N/N
Kongenitales Myasthenes Syndrom CMS) = N/N
Skeletale Dysplasie 2 (SD2) = N/N
Gangliosidose (GM2) = N/N
Narkolepsie = N/N
Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)= N/N
Progressive Retina Atrophie (PRA) = N/N
Hereditärer Katarakt (HC) = N/N
Makuladystrophie (MCD) = N/N
Am 26. September 2022 hat Lilo in der Kleintierpraxis Stechmann & Seidel (Mitglied im Dortmunder Kreis) die Augenuntersuchung zur Zuchtzulassung absolviert. Das Ergebnis hätte nicht besser sein können (frei).
Sams Untersuchungsergebnisse:
HD = good hip joint
ED = negative for elbow dysplasia
Auswertung durch die OFA (ORTHOPEDIC FOUNDATION FOR ANIMALS)
ECVO certificate for eye examination
Gentests:
DNA Profil vorhanden
Collie eye anomaly = N/N
Von Willebrand Erkrankung (VWD) Typ1 = N/N
Neonatale Enzephalopathie (NEWS) = N/N
Degenerative Myelopathie (DM) = N/N
Maligne Hyperthermie (MH) = N/N
Ehlers Danlos Syndrom (EDS) = N/N
Exercise Induced Collapse (EIC) = N/N
Hyperurikosurie (HUU) = N/N
Kongenitales Myasthenes Syndrom CMS) = N/N
Skeletale Dysplasie 2 (SD2) = N/N
Gangliosidose (GM2) = N/N
Narkolepsie = N/N
Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) = N/N
Progressive Retina Atrophie (PRA) = N/N
Hereditärer Katarakt (HC) = N/N