C-Wurf "vom Nordwind"

Anfang Februar 2023 erwartet Lilo ihren 1. Wurf.

Vater des Wurfes wird Sam, ein Australian Labradoodle (ALD) in der Farbe red-white-parti.

Diese Generation wird als ALF2 bezeichnet.

Farblich erwarte ich einen bunten Wurf.

Wir freuen uns und sind schon sehr gespannt.

 

Selbstverständlich sind beide Hunde bestens untersucht und zuchttauglich. 

 

Hier nun Lilos Untersuchungsergebnisse:

Röntgenuntersuchungen:

Hüftdysplasie (HD) Grad A2 = frei v. HD (Auswertung durch Gutachter v. GRSK)

Ellenbogendysplasie (ED) Grad 0 = frei v. ED (Auswertung durch Gutachter v. GRSK)

OCD (Osteochondrosis dissecans) Grad 0 = frei v. OCD

Patellaluxation Grad 0 = keine Luxation feststellbar

 

Gentests (N/N bedeutet, dass der Hund frei von der jeweiligen Erkrankung ist):

DNA Profil vorhanden

Von Willebrand Erkrankung (VWD) Typ1 = N/N

Neonatale Enzephalopathie (NEWS) = N/N

Degenerative Myelopathie (DM) = N/N

Maligne Hyperthermie (MH) = N/N

Ehlers Danlos Syndrom (EDS) = N/N

Exercise Induced Collapse (EIC) = N/N

Hyperurikosurie (HUU) = N/N

Kongenitales Myasthenes Syndrom CMS) = N/N

Skeletale Dysplasie 2 (SD2) = N/N

Gangliosidose (GM2) = N/N

Narkolepsie = N/N

Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK)= N/N

Progressive Retina Atrophie (PRA) = N/N

Hereditärer Katarakt (HC) = N/N

Makuladystrophie (MCD) = N/N

 

Am 26. September 2022 hat Lilo in der Kleintierpraxis Stechmann & Seidel (Mitglied im Dortmunder Kreis) die Augenuntersuchung zur Zuchtzulassung absolviert. Das Ergebnis hätte nicht besser sein können (frei).

 

 

Sams Untersuchungsergebnisse:

HD = good hip joint

ED = negative for elbow dysplasia

Auswertung durch die OFA (ORTHOPEDIC FOUNDATION FOR ANIMALS)

ECVO certificate for eye examination 

 

 Gentests:

 DNA Profil vorhanden

 Collie eye anomaly = N/N

 Von Willebrand Erkrankung (VWD) Typ1 = N/N

 Neonatale Enzephalopathie (NEWS) = N/N

 Degenerative Myelopathie (DM) = N/N

 Maligne Hyperthermie (MH) = N/N

 Ehlers Danlos Syndrom (EDS) = N/N

 Exercise Induced Collapse (EIC) = N/N

 Hyperurikosurie (HUU) = N/N

Kongenitales Myasthenes Syndrom CMS) = N/N

 Skeletale Dysplasie 2 (SD2) = N/N

 Gangliosidose (GM2) = N/N

 Narkolepsie = N/N

 Hereditäre nasale Parakeratose (HNPK) = N/N

Progressive Retina Atrophie (PRA) = N/N

 Hereditärer Katarakt (HC) = N/N